Синдром Фелти был описан американским врачом А.R. Felty в 1924 году. Его проявления характеризуются триадой симптомов: полиартритом, спленомегалией и нейтрофильной лейкопенией.Симптомами недуга являются лихорадка, мышечная атрофия, пигментация и язвы кожи на голенях, полисерозит, полиневропатия, эписклерит, лимфаденопатия, увеличение печени, а также повышенный риск развития инфекционных заболеваний. Диагноз устанавливают на основании анамнестической информации, клинических признаков, физикального осмотра и дополнительных обследований.
Этот синдром встречается у взрослых, в основном, у женщин в возрасте от 40 до 50 лет и составляет 1% от всех больных ревматоидным артритом . Обычно поражение суставов предшествует остальным проявлением синдрома и характеризуется тяжелым деструктивным полиартритом со стойкой лейкопенией с нейтропенией, обусловленной продукцией антител против нейтрофилов и образованием в селезенке циркулирующего ингибитора гранулоцитов. Характерны также анемия, тромбоцитопения, увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ). Лечение этого синдрома – глюкокортикоидные гормоны и спленоэктомия.