Генетическое тестирование "Лактазная недостаточность" по цене 530 грн, записаться на прием в клинику Св. Антипы, Днепр
0960083651
Вернуться назад
Генетическое тестирование "Лактазная недостаточность"
Тест "Лактазная недостаточность" проводится для исследования полиморфизма 13910 °C/T гена лактазы (LPH), который кодирует аминокислотную последовательность фермента лактазы. Этот фермент вырабатывается в тонком кишечнике и участвует в расщеплении молочного сахара — лактозы.
Лактазную недостаточность чаще всего пациент получает "в наследство". В этом случае тест будет положительным и информативным. В случае приобретенной лактазной недостаточности в результате хронического заболевания кишечника (энтерит) или перенесенной операции с частичным удалением тонкой кишки - тест продемонстрирует отсутствие "генетической поломки".
В большинстве случаев решение о проведении исследования принимается педиатром или детским гастроэнтерологом на консультативном приеме у детей с проблемами пищеварения, отставанием в развитии (физическом или психическом).
Материал для анализа - эпителий с внутренней стороны щеки (слюна), собранный ватным аппликатором абсолютно безболезненно. Забор материала производится в стерильные одноразовые контейнеры, имеющие специальную маркировку и условия сохранения генетического материала.
Подготовка к анализу: сдавать анализ желательно натощак, либо за один час до сдачи анализа не принимать пищу, не пить горячие напитки, не курить и не жевать жвачку.
Как записаться на услугу: определитесь с датой и свободным временем на графике специалиста ниже. Кликните по выбранному времени, чтобы перейти к форме заказа услуги.
Лактазную недостаточность чаще всего пациент получает "в наследство". В этом случае тест будет положительным и информативным. В случае приобретенной лактазной недостаточности в результате хронического заболевания кишечника (энтерит) или перенесенной операции с частичным удалением тонкой кишки - тест продемонстрирует отсутствие "генетической поломки".
В большинстве случаев решение о проведении исследования принимается педиатром или детским гастроэнтерологом на консультативном приеме у детей с проблемами пищеварения, отставанием в развитии (физическом или психическом).
Материал для анализа - эпителий с внутренней стороны щеки (слюна), собранный ватным аппликатором абсолютно безболезненно. Забор материала производится в стерильные одноразовые контейнеры, имеющие специальную маркировку и условия сохранения генетического материала.
Подготовка к анализу: сдавать анализ желательно натощак, либо за один час до сдачи анализа не принимать пищу, не пить горячие напитки, не курить и не жевать жвачку.
Как записаться на услугу: определитесь с датой и свободным временем на графике специалиста ниже. Кликните по выбранному времени, чтобы перейти к форме заказа услуги.