K90.0 Целиакия
Варіанти назв
- Целиакия у взрослых
- Спру нетропическая
- Спру европейская
- Стеаторея идиопатическая
- Глютеновая энтеропатия
показати більше
Входить до групи захворювань
необхідно терміново звернутися до лікаря
ПРОВІДНИЙ ФАХІВЕЦЬ
Щербинина
Марина Борисовна
Марина Борисовна
Врач гастроэнтеролог
ФАХІВЦІ З ДІАГНОЗУ
показати більше
Рекомендовані послуги
показати більше
питання до лікаря
-
Что такое целиакия?
Что такое глиадин?
Какая диета при целиакия?
Чем опасна целиакия?
В каких продуктах содержится глиадин?
скарги щодо діагнозу
- Боль в животе
- Запоропорожнение кишечника реже 3 раз в неделю
- Понос (Диарея)частое или однократное опорожнение кишечника с выделением жидкой каловой массы
- Вздутие животаскопление газов в кишечнике из-за нарушения пищеварения, сопровождается вспучиванием, увеличением живота в объеме и неприятным распиранием изнутри.
- Задержка развития ребёнкаЗамедление темпов развития психики или речи ребёнка.
- Снижение аппетитачастичный или полный отказ от приема пищи в результате снижения потребности организма и стремления человека к определенной пище
- Рвотаизвержение желудочного и кишечного содержимого через рот и носовые ходы
показати більше
симптоми діагнозу
- Синдром мальабсорбцииМальабсорбция – хроническое расстройство процессов переваривания, транспорта и всасывания питательных веществ в тонком кишечнике. Симптомы мальабсорбции включают диарею, стеаторею, боли в животе, гиповитаминоз, похудание, астеновегетативный синдром, нарушение электролитного обмена, анемию.
- Задержка психомоторного развитияНесоответствие психического, физического и моторного развития календарному возрасту( отставание на 1 и более календарных периодов)
- Наличие в крови антител к глиадину
- Наличие антител к тканевой трансглутаминазе
- Медленный набор массы тела ребёнка
показати більше
короткий опис діагнозу
Целиакия
Целиакия – это генетическое заболевание, обусловленное нарушением функции тонкого кишечника, связанное с дефицитом ферментов, расщепляющих пептид глютен. При целиакии развивается синдром мальабсорбции ( диарея, стеаторея, боли в животе, гиповитаминоз, похудание, астеновегетативный синдром, нарушение электролитного обмена, анемия различной степени выраженности), сопровождающийся задержкой физического развития детей. Это обусловлено наличием в глютене L-глиадина, оказывающего токсическое действие на слизистую оболочку кишечника, вызывая атрофию ворсинок. Для выявления целиакии применяются иммунологические методы (определение антител к глиадину, антител к эндомизию, тканевой трансглутаминазе), биопсия тонкой кишки. При подтверждённом диагнозе требуется пожизненное соблюдения безглютеновой диеты, проведение коррекции дефицита необходимых веществ.
показати більше
самопоміч при діагнозі
Соблюдение безглютеновой диеты.
показати більше
режим лікування
Амбулаторный
показати більше
середній термін одужання
пожизненное течение